祝賀我司客戶在新能源材料與器件：鎂離子電池方向取得進展

更新時間：2025-06-17

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第一作者：程淼潘少卿

通訊作者：劉波

文章名稱：《Bimetallic Bi–Sn nanoparticles in-situ anchored in carbon nanofiber as flexible self-supporting anode toward advanced magnesium ion batteries》

影響因子：13.4

01老師簡介

劉波老師是蘇州科技大學材料科學與工程學院，研究員，中國科學院上海微系統與信息技術研究所兼職研究員，齊魯工業大學客座教授。主要從事納米光電材料與器件相關研究工作。負責和參與科研項目包括國家納米重大科學研究計劃（973）等合計60余項；已發表期刊論文317篇（SCI論文230篇），授權中國發明119項、美國發明5項。

02論文研究背景

隨著柔性電子設備的蓬勃發展，探索開發高性能的柔性儲能系統愈發關鍵。其中，柔性鋰離子電池在柔性電子和可穿戴設備的實際應用中已經取得了重大進展，然而，有限鋰資源導致的高成本和不可控鋰枝晶形成導致的安全風險對其進一步開發和應用構成了挑戰。因此，迫切需要開發具有高天然豐度、低成本和高安全性的替代電池系統。可充電鎂離子電池有望成為鋰基電池系統的可靠替代品，因為鎂資源豐富且成本低廉，理論比容量高，具有合適的還原電位，在電化學沉積/溶解過程中不會形成樹枝狀晶體，具有高操作安全性。然而關于鎂離子電池柔性電極材料的研究極少。近年來，靜電紡絲被認為是制造3D多孔膜的方便、具備成本效益和行業可行性的技術之一，越來越多的研究人員正專注于將電紡納米纖維基復合材料用作柔性電極。

03論文亮點/摘要

隨著柔性電子技術的發展，開發與之匹配的柔性供電系統勢在必行。鎂離子電池（MIB）作為一種有前途的下一代電池系統，顯示出作為柔性電子設備電源的巨大潛力。然而，柔性鎂離子電池的研究仍處于起步階段，探索新型可靠的柔性電極至關重要。本文通過靜電紡絲法結合原位熱還原工藝，制備了一種無粘結劑且柔性的自支撐電極，該電極由雙金屬Bi-Sn納米顆粒錨定在碳納米纖維（CNF@Bi-Sn）中構成，并應用于鎂離子電池。CNF@Bi-Sn同時集成了多級孔結構碳納米纖維框架、均勻分散的納米級Bi-Sn顆粒以及增加的相/晶界等優勢，這些特性有助于提高柔性電極材料的結構穩定性并促進Mg²⁺的擴散動力學。CNF@Bi-Sn合金負極表現出優異的電化學性能，高的初始比容量738mAhg^?1，出色的倍率性能和循環穩定性，在40mAg^?1的電流密度下循環100次后仍保持150mAhg^?1的可逆容量。本工作通過定量動力學分析、非原位SEM、TEM和XRD等手段，揭示了循環過程中柔性電極材料的結構演變以及基于可逆兩相合金化/脫合金化轉化反應的鎂存儲機制。此外，還組裝了全電池，展示了其在實際應用中的潛力。該研究為探索與開發具有高性能的柔性自支撐合金負極提供了新的思路。

04圖文解析

圖1： CNF@Bi-Sn的制備示意圖及其柔性展示。

一：Bi-Sn納米顆粒均勻錨定在碳納米纖維中作為鎂離子電池的柔性自支撐負極

靜電紡絲和原位熱還原的方法制備了一種負載雙金屬Bi-Sn納米粒子的柔性薄膜（CNF@Bi-Sn），其表現出良好的柔性，可以承受各種形變（彎曲、扭曲、折疊等）。在組裝電池過程中沒有使用集流體、導電劑和粘結劑等。通過SEM和TEM可以看出Bi-Sn納米顆粒均勻分布在碳納米纖維中。

圖2：展示了CNF@Bi-Sn的SEM圖像（a, b）；CNF@Bi-Sn的TEM圖像（c, d）；HAADF-STEM圖像及相應的C、Bi和Sn元素分布圖（e-h）；CNF@Bi-Sn的HR-TEM圖像（i, j）以及CNF@Bi-Sn的選區電子衍射（SAED）圖像（k, l）。

二：CNF@Bi-Sn表現出較高的可逆容量、優異的倍率性能和良好的循環穩定性

CNF@Bi-Sn具有738mAhg^-1的高初始比容量，經過不同倍率循環后，其放電比容量可恢復到214 mAhg^-1，證明了CNF@Bi-Sn電極有良好的倍率性能。并且在40mAg^-1的電流密度下100次循環后仍能保持150mAhg^-1的較高可逆容量。

圖3：展示了樣品的電化學儲鎂性能。（a）CNF@Bi-Sn在0.1mVs^?1掃描速率下的循環伏安曲線（CV曲線）；（b）CNF@Bi、CNF@Sn和CNF@Bi-Sn的倍率性能；（c）CNF@Bi-Sn在不同電流密度下的充放電曲線；CNF@Bi-Sn在40mAg^-1電流密度下循環100次的循環性能（d）及在100 mAg^-1電流密度下循環200次的循環性能（e）；（f）CNF@Bi、CNF@Sn和CNF@Bi-Sn的奈奎斯特圖（插圖為其對應的等效電路模型）；（g）CNF@Bi-Sn電極在不同掃描速率下的CV曲線；（h）不同掃描速率下電容控制容量和擴散控制容量的貢獻比例。

三：通過非原位表征揭示了鎂化/去鎂化過程中的結構演變和儲鎂機制

通過非原位SEM、TEM和XRD等表征方法對CNF@Bi-Sn在鎂化/去鎂化過程中的形貌和結構演變進行了研究。TEM證明了CNF@Bi-Sn電極在充分放電（嵌鎂）和充電（脫鎂）后，Bi-Sn納米顆粒仍然被很好地包裹并均勻地分散在碳納米纖維中，這有效緩解了它們在合金化過程中體積變化并防止了活性材料的損失。EDS結果表明，在放電狀態Bi、Sn和Mg元素在碳基質中均勻分布，非原位XRD也證實了CNF@Bi-Sn電極的儲鎂機理是基于可逆的兩相合金化/去合金化轉變反應。

圖4：展示了CNF@Bi-Sn在充分放電狀態下循環20次后的SEM圖像（a）、TEM圖像（b,c）、HAADF-STEM圖像及相應的Bi、Sn和Mg元素分布圖（d）、HR-TEM圖像（e）、XRD圖譜（f），以及CNF@Bi-Sn電極在充放電狀態下結構演變的示意圖（g）。

05本文所用設備

劉波老師課題組在實驗中所用微型助力管式爐由科冪儀器提供，論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司，在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認可。